#contigosoymásfuerte
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Muscular Espinal es bienvenida por nuestra asociación.
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MEDIOS DE COMUNICACIÓN
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EL CAMINO DE ELENA EN LA PRENSA
«Para cualquier padre es un durísimo reto afrontar una enfermedad rara degenerativa en un hijo cuando no existe cura ni investigación que trate de dar con ella. Pero la esperanza puede tener alas y conducir a grandes logros. Los padres de Elena no se rindieron cuando a su hija le diagnosticaron Atrofia Muscular Espinal (A.M.E.) y crearon la Asociación El Camino de Elena para pedir donaciones para la investigación»
SEVILLA SOLIDARIA
«Todo el dinero recaudado se destina a la investigación que en el caso de esta enfermedad cuenta con logros importantes que pronostican un futuro esperanzador.
De no poder andar, ni estar de pie, Elena está dando pasos importantes gracias a la medicación y según los investigadores, lo mejor está por llegar. Sus padres lo saben y luchan por ello.»
CANAL SUR
«Un paso es un paso menos para llegar hasta la meta. El próximo 14 de marzo tendrá lugar la II Cicloturista y Fiesta Solidaria ‘El Camino de Elena’, un evento solidario para recaudar fondos para la investigación de la Atrofia Muscular Espinal (A.M.E.) en Mairena del Aljarafe en el Centro Hípico con el apoyo de su Ayuntamiento. Será un pasito más para seguir luchando contra esta grave enfermedad que afecta a la mortalidad infantil»